Padatahap berikutnya, benang spindel menghubungkan kromosom dengan kutub sel melalui sentromer, ada juga yang menghubungkan antar kutub sel. Catatan: Sentriol tidak terbentuk pada sel tumbuhan, melainkan hanya terbentuk pada sel hewan. Baca Juga: Unsur 14 7n Dan 15 7n Berbeda Dalam Jumlah. b. Metafase
- Makhluk hidup memiliki kromosom di tubuhnya. Jumlah kromosom sangatlah beragam, ada yang banyak, tetapi ada pula yang sedikit. Walau memiliki perbedaan, tetapi umumnya jumlah kromosom dalam suatu spesies hampir mirip. Istilah kromosom pertama kali diperkenalkan oleh W. Waldeyer pada 1888. Kromosom berasal dari bahasa Yunani chroma dan soma. Chroma berarti warna, dan soma berarti badan. Pemberian nama ini didasarkan pada sifatnya yang mudah menyerap Yanti Fitria dalam buku Ekoliterasi dalam Pembelajaran Kimia dan Biologi Pendidikan Dasar 2020, kromosom adalah salah satu komponen di bagian inti yang dapat menyerap warna. Kromosom terletak di dalam inti sel atau nukleus. Kromosom bisa bereproduksi sendiri. Kromosom saling berpasangan dan mempunyai struktur serta komposisi yang sama. Untuk yang berpasangan, diberi simbol 2n kromosom. Sedangkan yang tidak, diberi simbol n kromosom. Baca juga Perbedaan Antara Kromosom Diploid 2n dengan Haploid n Jumlah kromosom manusia Makhluk hidup memiliki jumlah kromosom yang berbeda-beda. Mengutip dari buku Teori Dasar dan Implementasi Perkembangan Biologi Sel dan Molekuler 2020karya Anna Yuliana dan Mochamad Fathurohman, jumlah kromosom penyusun sel tubuh manusia adalah 46 berpasangan, totalnya menjadi 23 pasang. Dalam sel manusia, kromosom terbagi menjadi dua kelompok. Pertama, autosom atau sel tubuh manusia, jumlahnya 22 pasang. Kedua, gonosom atau jenis kelamin, jumlahnya satu pasang. Perempuan mempunyai dua kromosom X, atau disebut kromosom XX. Rumus kromosomnya 22AAXX. Sedangkan pria mempunyai kromosom X dan Y, ata disebut kromosom XY. Rumus kromosomnya 22AAXY. Fungsi kromosom Fungsi utama kromosom adalah menyimpan serta membawa materi genetik dalam tubuh makhluk hidup. Kromosom membawa sifat induk beserta informasi genetik lainnya dari generasi ke generasi selanjutnya. Dilansir dari situs National Human Genome Research Institute Home, kromosom berfungsi untuk memastikan DNA telah disalin serta didistribusikan secara akurat dalam pembelahan sel. Selama pembelahan terjadi, sangat penting untuk menjaga DNA tetap utuh dan terdistribusi secara merata di antara sel. Baca juga Soal UAS Biologi Struktur Kromosom Selain dua fungsi di atas, kromosom juga berfungsi untuk menentukan jenis kelamin. Jika kromosom embrionya XX maka berjenis kelamin perempuan. Namun, jika kromosom embrionya XY maka berjenis kelamin pria. Bila disimpulkan, kromosom mempunyai tiga fungsi penting, yakni Menyimpan dan membawa sifat induk beserta informasi genetik dari generasi pertama ke generasi berikutnya. Memastikan DNA telah disalin dan didistribusikan secara akurat dalam pembelahan sel. Menentukan jenis kelamin. Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Mari bergabung di Grup Telegram " News Update", caranya klik link kemudian join. Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel.
Bagiansentromer kromosom berikatan dengan kinetokor yang berhubungan dengan benang spindel. Pada fase ini kromosom tampak paling jelas terlihat sehingga jumlahnya mudah diidentifikasi. Metafase adalah tahap yang memerlukan energi terkecil dan waktu yang paling singkat. Gambar : Pembelahan sel mitosis fase metafase. 3.
Mahasiswa/Alumni Institut Teknologi Bandung27 Februari 2022 0738Hello Bufo M, Kak Fariz bantu jawab ya. Jawaban yang benar adalah A. Spermatogonium bersifat diploid, spermatozoa bersifat haploid. Spermatogenesis merupakan proses pembentukan sel sperma di dalam testis pria yang terdiri dari beberapa tahapan, termasuk spermatozonium dan spermatozoa. Spermatogonium merupakan tahap pertama pada spermatogenesis yang merupakan sel bersifat diploid 2n dan belum mengalami pembelahan. Sedangkan, spermatozoa atau sel sperma merupakan sebuah hasil produksi yang bersifat haploid dari testis yang terdiri dari beberapa sel germinal yang sudah matang n. Semoga membantu ya.
Pembelahansecara mitosis adalah pembelahan sel yang terjadi melalui tahapan-tahapan tertentu (akan dibahas kemudian). Pembelahan mitosis menghasilkan dua sel anakan. Setiap sel anakan mengandung jumlah kromosom yang sama dengan induknya. Pembelahan mitosis terjadi pada sel eukariotik. Jika sel induk membelah mengandung kromosom diploid
Assalamu'alaikum Wr. Wb. Selamat datang di blog Artikel & Materi . Senang sekali rasanya kali ini dapat kami bagikan materi Biologi tentang Kromosom meliputi pengertian kromosom, fungsi, struktur kromosom, tipe / jenis kromosom, jumlah kromosom pada manusia dan makhluk hidup lainnya, serta konsep penetuan jenis kelamin. Mari kita bahas selengkapnya.. Pengertian Kromosom Kromosom adalah unit genetik yang terdapat dalam setiap inti sel pada semua makhluk hidup, kromosom berbentuk deret panjang molekul yang disusun oleh DNA dan protein-protein. Istilah kromosom diperkenalkan pertama kali oleh W. Waldeyer pada tahun 1888. Kromosom berasal dari bahasa Yunani yaitu dari kata chrome yang berarti warna dan soma berarti badan. Kromosom dapat diartikan sebagai badan yang mampu menyerap warna. Kromosom merupakan benda-benda yang halus berbentuk lurus seperti batang atau bengkok yang berada di dalam nukleus. Karena dapat menyerap warna dengan jelas, maka dapat diamati di bawah mikroskop. Setiap sel dalam tubuh makhluk hidup terdiri dari tiga bagian utama, yaitu nukleus inti Sel, Sitoplasma cairan sel, dan Membran pelindung sel. Di dalam nukleus, terdapat benang-benang halus yang disebut kromatid’, apabila terjadi pembelahan sel, maka benang-benang halus itu dipintal membentuk kromosom. Seperti yang saya jelaskan di atas, Kromosom adalah struktur padat yang terdiri dari dua komponen molekul, yaitu protein dan DNA. Struktur pada kromosom ini hanya akan tampak jelas pada metafase pembelahan sel. Fungsi Kromosom Fungsi Kromosom adalah sebagai berikut Penyimpanan Kode Genetik Kromosom mengandung materi genetik yang dibutuhkan oleh organisme untuk tumbuh dan berkembang. Molekul DNA yang terbuat dari rantai unit yang disebut gen. Gen adalah bagian-bagian dari DNA dengan kode untuk protein tertentu yang dibutuhkan oleh sel untuk fungsi yang tepat. Penentuan Jenis Kelamin Manusia memiliki 23 pasang kromosom dari mana satu pasang adalah kromosom seks. Wanita memiliki dua kromosom X dan laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu Y. Jenis kelamin anak ditentukan oleh kromosom yang diturunkan oleh laki-laki. Jika kromosom X dilewatkan dari kromosom XY, anak akan menjadi perempuan dan jika kromosom Y yang dilewatkan, anak laki-laki akan berkembang. Pengendalian Divisi Sel Kromosom memeriksa pembagian sukses sel selama proses mitosis. Kromosom sel induk memastikan bahwa informasi yang benar diteruskan ke sel anak yang dibutuhkan oleh sel untuk tumbuh dan berkembang dengan benar. Pembentukan Protein dan Penyimpanan Protein sangat penting untuk aktivitas sel. Kromosom mengarahkan urutan protein yang terbentuk dalam tubuh kita dan juga menjaga urutan DNA. Protein juga disimpan dalam struktur melingkar dari kromosom. Protein ini terikat bantuan DNA dalam kemasan yang tepat dari DNA. Struktur Kromosom Kromosom terdiri dari DNA, RNA asam ribo nukleat dan protein. Kromosom homolog 2n adalah kromosom yang terdapat berpasangan dan memiliki struktur dan komposisi yang sama. sel yang memiliki 2n kromosom kromosom homolog disebut sel diploid. Bila tidak berpasangan kromosom diberi simbol n kromosom. Sel dengan n kromosom adalah sel haploid, misalnya sel kelamin jantan saja atau sel kelamin betina saja. Pada gambar di sebelah kanan adalah struktur kromosom. 1 Kromatid. Salah satu dari dua bagian identik kromosom yang terbentuk setelah fase S pada pembelahan sel. 2 Sentromer. Tempat persambungan kedua kromatid, dan tempat melekatnya mikrotubulus. 3 Lengan pendek 4 Lengan panjang. Karakter-karakter kromosom paling mudah dipelajari pada fase prometafase dari mitosis, karena pada saat tersebut kromosom-kromosom tampak tersebar tidak saling tumpang tindih dan masing-masing kromosom berbentuk silindroid dengan empat lengan karena mempunyai 2 kromatid serupa sister chromatid. Setiap kromatid pada kromosom tersusun atas molekul-molekul DNA ini bersatu dengan protein histon membentuk nukleosom. Nukleosom-nukleosom ini dengan protein non histon akan membelit dan memutar membentuk spiral coil dan ulir-ulir ini akan meutar dan membelit lagi membentuk super spiral super coil. Dengan demikian kromosom akan tampak memendek terkondensasi setelah akhir fase interfase dari siklus sel. Kromosom yang terdiri dari dua kromatid serupa mempunyai lenganpendek p dan lengan panjang q. Kedua lengan kromosom ini dipisahkan oleh suatu bagian yang disebut sentromer atau lekukan pertama centromere dan pada masing-masing kromatid terdapat bagian yang disebut kinetokor yang berfungsi untuk berpegangannya kromosom dengan benang-benang spidel .Pada beberapa kromosom kadang-kadang masih dapat dilihat adanya lekukan kearah dalam lainnya sehingga memisahkan bagian kecil dari lengan kromosom dan lekukan ini dinamakan lekukan sekunder secondary constriction. Kromosom tersusun atas DNA yang berkondensasi bersama protein histon di dalam inti sel, membentuk struktur bernama nukleosom. DNA deoxyribonucleic acid atau asam deoksiriboneukleat merupakan substansi pembawa pembentuk nukleosom. Nukleosom-nukleosom berkelompok dan membentuk benang yang lebih kompak, yang dinamakan benang kromatin. Kromatin akan terlihat sebagai benang yang mengandung struktur manik-manik beads on a string, yakni nukleosom. Benang kromatin ini ditemukan di dalam inti sel. Ketika sel akan membelah, benang kromatin membentuk pilinan yang semakin padat sehingga dapat terlihat menggunakan mikroskop. Struktur yang dihasilkan oleh pengompakan benang kromatin tersebut dikenal sebagai kromosom. Sebelum sel membelah, molekul DNA dari setiap kromosom berduplikasi sehingga terbentuk lengan kromosom ganda yang disebut kromatid. Pada kromosom terdapat suatu daerah terang yang tidak mengandung gen, dinamakan sentromer . Bagian ini memiliki peranan sangat penting pada proses pembelahan sel. Di bagian inilah benang gelendong menempel untuk bagian kromosom pada masing-masing kutub pembelahan yang berlawanan. Suatu kromosom terdiri dari beberapa bagian, yaitu kromatid, kromomer, sentromer atau kinetokor, satelit, dan telomer. Kromatid Kromatid adalah salah satu dari dua lengan hasil reolikasi perbanyakan melekat satu sama lain di bagaian lain untuk kromatid adalah kromonema jamak; kromonemata yang merupakan filamen yang sangat tipis yang terlihat selama tahap profase dan kadang-kadang pada tahap interfase. Kromomer Kromomer merupakan struktur berbentuk manik-manik yang merupakan akumulasi dari materi kromatin yang terkadang terlihat saat sangat jelas terlihat pada kromosom politen kromosom dengan DNA yang telah direplikasi berulang kali tanpa adanya pemisahan dan terletak berdampingan sehingga bentuk kromosom seperti kawat. SentromerSentromer adalah daerah konstriksi pelekukan di sekitar pertengahan sentromer terdapat adalah bagian kromosom yang merupakan tempat pelekatan benang-benang spindel selama pembelahan inti dan merupakan tempat melekatnya lengan kromosom. Satelit Satelit adalah bagian kromosom yang berbentuk bulatan dan terletak di ujung lengan terbentuk karena adanya konstriksi sekunder di daerah tersebut. Telomer Telomer merupakan istilah yang menunjukkan daerah terujung pada berfungsi untuk menjaga stabilitas bagian ujung kromosom agar DNA di daerah tersebut tidak terurai. Tipe / Jenis Kromosom Kromosom dalam tubuh berdasarkan pengaruhnya terhadap penentuan jenis kelamin dan sifat tubuh dibedakan menjadi dua, yaitu Autosom, disebut juga kromosom biasa atau kromosom tubuh. Autosom tidak menentukan jenis kelamin organisme. Pada manusia dengan jumlah kromosom sel somatis 46 buah, memiliki 44 autosom. Selebihnya, 2 kromosom, adalah kromosom kelamin. Penulisan autosom dilambangkan dengan huruf A sehingga penulisan autosom sel somatis manusia adalah 44A atau 22AA. Gonosom, disebut juga kromosom kelamin atau kromosom seks. Gonosom dapat menentukan jenis kelamin makhluk hidup. Jumlahnya sepasang pada sel somatis. Pada manusia dengan jumlah kromosom sel somatis 46 buah, terdapat 44 autosom dan 2 gonosom. Terdapat 2 jenis gonosom, yaitu X dan Y. Umumnya pada makhluk hidup, gonosom X menentukan jenis kelamin betina dan gonosom Y menentukan jenis kelamin jantan. Susunan gonosom wanita XX dan gonosom pria XY. Oleh karena itu, penulisan kromosom sel somatis 2n adalah 44A + XY pria atau 44A + XX wanita. Adapun untuk sel gamet n adalah 22A + X atau 22A + Y. - Berdasarkan letak sentromer pada lengan kromatid, maka akan ada 4 tipe kromosom yaitu Talosentrik, yaitu kromosom yang sentromer nya terletak di ujung kromosom. Metasentrik, yaitu kromosom yang sentromer nya terletak di tengah kromatid sehingga secara relatif membagi kromatid menjadi dua bagian. Submetasentrik adalah kromosom yang letak sentromernya mendekati bagian tengah, namun tidak pada bagian tengah, sehingga kromatid nya terlihat sedikit panjang sebelah. Akrosentrik, yaitu kromosom yang letak sentromer nya berada diantara tengah dan ujung lengan kromatid. Jumlah Kromosom Kromosom pada makhluk hidup biasanya ditemukan dalam keadaan berpasang-pasangan, oleh karena itu disebut diploid. Kromosom diploid dipertahankan dari generasi ke generasi dengan pemebelahan mitosis pembelahan yang menghasilkan dua anak yang bersifat sama dengan induknya. Kromosom yang berpasangan kromosom homolog memiliki bentuk, ukuran, dan komposisi yang sama. Pada manusia setiap sel somatik berjumlah 46 kecuali sel sperma dan ovum, karena memiliki set tunggal kromosom kromosom atau 23 pasang. 46 kromosom manusia ini merupakan dua set kromosom yang terdiri dari masing-masing 23 kromosom, yaitu satu set maternal dari ibu dan satu set paternal dari ayah. Gambar di bawah merupakan bentuk 23 pasang kromosom manusia. Berikut adalah jumlah kromosom pada makhluk hidup lainnya KONSEP PENENTUAN JENIS KELAMIN Ada satu konsep penting dalam mempelajari kromosom homolog pada sel somatik, yaitu adanya kromosom unik, yang disebut kromosom X dan Y. Dari 23 pasang kromosom 22 pasang diantaranya merupakan autosom tidak menentukan jenis kelamin dan 1 pasang genosom Wanita memiliki kromosom homolog X XX, Meskipun kaum wanita memiliki dua kromosom X, salah satunya akan menjadi tidak aktif saat masa embrio. Pria memiliki sebuah kromosom X dan sebuah kromosom Y Jadi Kromosom X dan Y ini akan menentukan kelamin individu, apabila kromosom anak yang lahir XX maka ia perempuan, apabila kromosomnya XY maka ia adalah laki-laki. Materi terkait Kelainan Kromosom Pada Manusia Sumber Tabel Jumlah kromosom makhluk hidup Demikian materi Biologi tentang Kromosom meliputi pengertian kromosom, fungsi, struktur kromosom, tipe / jenis kromosom, jumlah kromosom pada manusia dan makhluk hidup lainnya, serta konsep penetuan jenis bermanfaat...
Ujiini bertujuan untuk mengetahui apakah pernyataan-pernyataan yang tersaji dalam kuesioner benar-benar mampu mengungkap informasi yang akan diteliti. Kriterianya apabila nilai signifikansi suatu variabel tersebut lebih kecil dari alpha = 0,05 (5%), maka alat ukur tersebut mempunyai validitas dalam arti bahwa pernyataan-pernyataan dalam
Berikut ini pernyataan mengenai jumlah kromosom manusia 1 jumlah kromosom sex manusia adalah 4 buah 2 jumlah kromosom tubuh manusia adalah 44 buah 3 jumlah kromosom sex manusia adalah 2 pasang 4 jumlah kromosom tubuh manusia adalah 23 pasang 5 jumlah kromosom manusia secara keseluruhan adalah 46 buah Pernyataan yang benar adalah…. A. 1, 2, 3 B. 1, 3 C. 2, 5 D. 4 saja Jawaban Pernyataan yang benar adalah 2 dan 5 C. Ciri atau sifat pada manusia diturunkan dari generasi ke generasi melalui sel gamet C. Pemuliaan tanaman dapat dilakukan dengan cara perkawinan silang A. Pembahasan Kariotipe adalah susunan jumlah dan jenis kromosom pada makhluk hidup. Contoh pada manusia terdiri 46 kromosom. Maka kariotipe kromosom pada 1. Sel somatis/tubuh 46 = 44 Autosom + 2 Gonosom a. Sel somatis / tubuh Pria 46 = 44 A + XY dapat ditulis 22 AA + XY. b. Sel somatis / tubuh wanita 46 = 44A + XX dapat ditulis 22 AA + XX Pada jumlah Autosom dapat ditulis AA karena kromosom di somatis bertipe 2n atau berpasangan. 2. Sel kelamin/gonosom 23 = 22 Autosom + 1 gonosom a. Sel sperma 23 = 22 A + X dan 22 A + Y b. Sel ovum 23 = 22 A + X Pada jumlah Autosom tidak dapat ditulis 11AA karena kromosom pada sel gamet bertipe n atau tidak berpasangan. 189 total views, 1 views today
Pertanyaan 3. Pernyataan yang benar terkait dengan jumlah kromosom spermatogonium dan spermatozoa adalah. A. Spermatogonium bersifat diploid, spermatozoa bersifat haploid B. Spermatogonium bersifat haploid, spermatozoa bersifat diploid C. Spermatogonium bersifat diploid, spermatozoa bersifat bersifat diploid
Mahasiswa/Alumni Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA09 Juni 2022 1029Jawabannya adalah A. Spermatogenesis merupakan proses pembentukan sel sperma yang terjadi di dalam testis. Spermatogenesis diawali dari sel induk sperma spermatogonium yang bersifat diploid membelah secara mitosis menghasilkan spermatosit primer yang bersifat diploid. Selanjutnya spermatosit primer mengalami pembelahan meiosis menghasilkan spermatosit sekunder yang bersifat haploid. Spermatosit sekunder membelah menghasilkan spermatid, yaitu sel sperma yang belum matang dan belum memiliki ekor. Spermatid kemudian berkembang menjadi spermatozoa yang bersifat haploid dan tiap spermatozoa terdiri dari kepala, bagian tengah dan ekor. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A.
Berikutpernyataan tentang ketiga macam otot tersebut. 1 2 3 Berdasarkan gambar tersebut, pernyataan yang benar terkait nama jaringan otot, sifat kerja, dan letaknya adalah No pernyataan Benar Salah 1 Adanya kelebihan kromosom V 2 Adanya kelebihan jumlah kromosom dengan jumlah kariotype 44A.+ XYY V 3 Terjadi syndrome Patau V 4 Terjadi
Skip to content Beranda / Informasi Kesehatan / Kesehatan Umum / Kromosom Pengertian, Struktur, Kelainan Kromosom Pengertian, Struktur, Kelainan Kromosom merupakan paket DNA terorganisir yang ditemukan dalam inti sel. Normalnya manusia memiliki 23 pasang kromosom, namun beberapa faktor dapat menyebabkan kelainan pada paket DNA ini menyebabkan penyakit Itu Kromosom? Kromosom adalah struktur mirip benang yang terdapat gen di dalamnya. Gen sendiri merupakan instruksi individual yang memberi tahu tubuh kita bagaimana caranya berkembang dan menjalani fungsinya. Gen juga mengatur karakteristik fisik dan medis, seperti golongan darah, warna rambut, hingga kerentanan terhadap penyakit. Gen terdiri dari DNA. Ukuran gen ini bervariasi, bisa terdiri dari beberapa ratus basis DNA atau bahkan bisa melebihi 2 juta basis. Diperkirakan manusia memiliki sekitar hingga gen. DNA membentuk gen, kemudian gen membentuk kromosom, dan kemudian akan membuat kesatuan yang disebut dengan genom. Penelitian yang dilakukan untuk mempelajari kromosom umumnya dilakukan selama pembelahan sel. Ketika sel tidak membelah, kromosom tidak dapat terlihat di inti sel, bahkan ketika dilihat dari bawah mikroskop. DNA yang membentuk kromosom menjadi lebih padat selama pembelahan sel, sehingga akan terlihat. Struktur Kromosom Struktur kromosom dapat dikatakan sangat kompleks. Seperti yang sudah disinggung sebelumnya, dasar struktur kromosom adalah DNA atau asam deoksiribonukleat. Setiap kromosom memiliki titik yang menyempit yang disebut dengan sentromer, yang membagi kromosom menjadi dua bagian atau dua lengan. Satu lengan kromosom memiliki ukuran yang lebih panjang dari lengan lainnya. Lengan yang lebih panjang disebut dengan “lengan p”, sedangkan bagian yang pendek disebut dengan “lengan q”. Posisi sentromer dapat berbeda-beda dan memberikan bentuk khas pada kromosom. Letak sentromer ini dapat digunakan untuk membantu menggambarkan lokasi gen tertentu. Lengan disebut juga dengan kromatid. Kromatid yang tergabung bersama dalam sentromer disebut dengan sister chromatis, seperti pada kromosom X. Bagian ujung disebut telomer, yang terdiri dari urutan DNA pendek yang sama berulang-ulang. Telomer bertugas melindungi ujung sel dan mencegah kromosom menempel satu sama lain. Jumlah Kromosom pada Manusia Jumlah kromosom di dalam sel manusia adalah 46 yang terbagi menjadi 23 pasang . Satu set berjumlah 23 diwariskan dari ibu melalui sel telur dan satu set lainnya berasal dari ayah melalui sperma. Kromosom dalam sel manusia dibagi menjadi dua jenis, yaitu autosom yang terdiri dari 22 pasang dan gonosom atau kromosom seks yang terdiri dari satu pasang. Gonosom menentukan jenis kelamin seseorang. Perempuan memiliki dua kromosom X atau disebut juga kromosom XX, sedangkan lelaki memiliki kromosom X dan Y menjadi kromosom XY. Kelainan Kromosom Kelainan dapat terjadi akibat kecelakaan ketika sel telur atau sperma terbentuk atau selama tahap awal perkembangan janin. Beberapa faktor seperti usia ibu dan faktor lingkungan biasanya berperan dalam kelainan kromosom ini. Ada banyak sekali jenis kelainan kromosom. Secara umum kelainan ini dibagi menjadi dua kelompok dasar, yaitu kelainan numerik dan kelainan struktural. Berikut adalah penjelasan dari kedua jenis kelainan tersebut 1. Kelainan Kromosom Numerik Kelainan kromosom numerik adalah kondisi di mana terdapat satu kromosom yang hilang atau lebih dalam pasangan kromosom normal. Apabila satu kromosom hilang dari satu pasangan, disebut dengan monosomi. Apabila satu pasangan memiliki kromosom lebih, maka disebut dengan trisomi. Semua mutasi yang mengubah jumlah total kromosom dianggap sebagai mutasi genom. 2. Kelainan Kromosom Struktural Kelainan kromosom struktural disebut juga mutasi kromosom. Kondisi ini disebabkan oleh perubahan-perubahan yang disebabkan oleh satu atau lebih kerusakan pada kromosom. Perubahan ini kemudian memengaruhi produksi protein dengan mengubah gen pada kromosom. Terdapat beberapa jenis perubahan struktur pada kromosom meliputi Translokasi kromosom. Penggabungan kromosom terfragmentasi ke kromosom non-homolog. Terjadi ketika kromosom terlepas dari satu kromosom dan bergerak ke posisi baru pada kromosom lain. Penghapusan kromosom. Mutasi kromosom ini merupakan hasil dari kerusakan kromosom di mana materi genetik menjadi hilang selama pembelahan sel. Materi genetik dapat terputus di bagian mana saja pada kromosom. Duplikasi kromosom. Duplikasi dihasilkan ketika terdapat salinan gen tambahan dihasilkan pada kromosom. Inversi kromosom. Terjadi ketika segmen kromosom yang rusak dibalik dan dimasukkan kembali ke dalam kromosom. Inversi yang meliputi sentromer kromosom disebut inversi perisentrik. Apabila melibatkan kromatid dan tidak termasuk sentromer, disebut dengan inversi parasentrik Isokromosom. Kromosom ini diproduksi oleh pembagian sentromer yang tidak tepat. Isokromosom mengandung dua lengan pendek atau dua lengan panjang. Sedangkan kromosom normal seharusnya terdiri dari satu lengan pendek dan satu lengan panjang. Penyakit Terkait Kelainan Kromosom Kelainan kromosom dapat menyebabkan kondisi yang berbahaya yang dapat mengganggu perkembangan atau bahkan menyebabkan kematian. Namun terdapat juga beberapa perubahan yang tidak berbahaya dan tidak memberikan efek yang signifikan. Berikut adalah beberapa penyakit yang terkait dengan kelainan kromosom 1. Sindrom Down Sindrom down atau down syndrome adalah kondisi yang disebabkan oleh kelainan kromosom numerik. Kondisi ini ditandai dengan keterbelakangan mental, kesulitan belajar, penampilan wajah yang khas, serta tonus otot yang buruk pada masa bayi. Seorang dengan down syndrome memiliki tiga salinan kromosom 21. Kondisi ini disebut juga dengan Trisomi 21. 2. Sindrom Turner Sindrom Turner adalah kondisi akibat monosomi. Sindrom Turner terjadi ketika seorang wanita dilahirkan dengan hanya satu kromosom seks saja, yaitu satu kromosom X. Kondisi ini paling sering menyebabkan seseorang memiliki fisik yang lebih pendek daripada kebanyakan orang dan kesulitan memiliki anak. 3. Sindrom Klinefelter Sindrom Klinefelter juga disebut dengan sindrom XXY, yang merupakan kondisi di mana laki-laki terlahir dengan kromosom X berlebih. Kondisi ini dapat memengaruhi pertumbuhan fisik, terutama pertumbuhan fisik. 4. Trisomi 13 atau Sindrom Patau Sindrom Patau atau trisomi 13 adalah kondisi yang disebabkan oleh adanya kelainan genetik pada kromosom ke-13. Sindrom ini tidak hanya memengaruhi pertumbuhan saja, tapi juga dapat menyebabkan kematian. Sekitar 90% kasus sindrom Patau menyebabkan kematian pada bayi sebelum mencapai usia satu tahun. 5. Sindrom Edward Kondisi lain yang disebabkan oleh trisomi adalah sindrom Edward. Kondisi ini terjadi ketika kromosom 18 memiliki 3 kromosom. Sama seperti sindrom Patau, sindrom ini juga menghambat perkembangan organ tubuh secara keseluruhan. Beberapa kasus bahkan menyebabkan bayi meninggal dalam kandungan akibat sindrom ini. Bailey, Regina. 2019. How Chromosome Mutations Occur. Diakses 30 September 2019. Khan Academy. Chromosome structure and numbers review. Diakses 30 September 2019. National Human Genome Research Institute. 2016. Chromosome Abnormalities Fact Sheet. Diakses 30 September 2019. NCBI. 2009. Understanding Genetics A New York, Mid-Atlantic Guide for Patients and Health Professionals. Diakses 30 September 2019. Schrijver, Iris. 2019. Chromosomal translocations, deletions, and inversions. Diakses 30 September 2019. US National Library of Medicine. 2019. What is a chromosome?. Diakses 30 September 2019. 2016. What is a telomere?. Diakses 30 September 2019. DokterSehat © 2023 PT Media Kesehatan Indonesia. Hak Cipta Dilindungi
TRIBUNNEWSCOM - Berikut adalah kunci jawaban mata pelajaran Ilmu Pengetahuan Alam (IPA) kelas 9 semester 1 halaman 47, 48 dan 49.. Di halaman 47 hingga 49, siswa diminta untuk menjawab soal Uji
MEMahasiswa/Alumni UIN Sunan Gunung Djati Bandung16 Februari 2022 0051Hai Kleinhove, Kakak coba bantu jawab yah. Jawaban yang benar dari soal di atas adalah C, yaitu 2 dan 5. Kromosom adalah struktur DNA dan protein yang memadat atau mengalami penebalan pada saat pembelahan sel. Kromosom pada manusia berjumlah 46 kromosom yang terdiri dari 44 buah 22 pasang kromosom tubuh/autosom dan 2 buah sepasang kromosom seks. Semoga menjawab peneliti mencoba mengembangkan pohon mangga yang dapat menghasilkan 5 jenis buah mangga yang berbeda pada satu pohonnya, menurutmu teknik perkembangbiakan yang dapat dilakukan untuk mewujudkannya adalah ...LMSeorang anak dapat mewarisi sifat dariLMSeorang anak dapat mewarisi sifat dariAMPernyataan tentang kromosom,dna,dan inti sel yang benar adalahYah, akses pembahasan gratismu habisDapatkan akses pembahasan sepuasnya tanpa batas dan bebas iklan!
BcO6O5. 9s27mzdz0q.pages.dev/2579s27mzdz0q.pages.dev/889s27mzdz0q.pages.dev/3879s27mzdz0q.pages.dev/1469s27mzdz0q.pages.dev/3839s27mzdz0q.pages.dev/3339s27mzdz0q.pages.dev/2699s27mzdz0q.pages.dev/3459s27mzdz0q.pages.dev/102
pernyataan yang benar terkait dengan jumlah kromosom
